Le syndrome de Cowden : une énigme génétique cachée derrière des symptômes apparemment anodins

Le syndrome de Cowden est une maladie génétique rare qui se manifeste par une grande variété de signes cliniques, souvent mal interprétés. Il se caractérise notamment par la présence de hamartomes cutanés, de polypes intestinaux, ainsi qu’un risque accru de certains cancers, notamment ceux du sein, de la thyroïde et de l’endomètre.

Le syndrome de Cowden et sa surveillance médicale rigoureuse.

Sa complexité rend le diagnostic précoce essentiel pour mettre en place une prise en charge adaptée et assurer une surveillance médicale rigoureuse.