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Nos actions
  • Sensibliisation : l'association est très présente sur les réseaux sociaux, elle interpelle les professionnels de santé, les associations, rapellant sans cesse que le syndrome existe et les difficultés que peuvent rencontrer les malades. Elle réalise aussi régulièrement des petites vidéos explicatives sur le syndrome de Cowden, les conséquences sur la vie des personnes atteintes..
     
  • Témoignages : l'association recueille régulièrement des témoignages de malades. Les objecitfs sont multiples : faire connaître la maladie, montrer qu'il n'y a pas "qu'un" syndrome de Cowden, etc. Si vous souhaitez témoigner, vous pouvez nous contacter sur nos réseaux sociaux, ou directement sur ce site.
     
  • Brochures : l'association a publié deux brochures. L'une expliquant le syndrome de Cowden, ses conséquences sur la vie des patients et l'autre à destination des enseignants accueillant un enfant atteint par le syndrome de Cowden.
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