La vie de l'association

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• Arzhela Robert est la présidente de l'association. Sandra Hartmann, Jessica Pechine, Marie-Laure Thomas et Léa Robert sont membres du bureau. À ce jour, l'association compte une vingtaine de membres. 

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• Vous pouvez retrouver des témoignages de personnes atteintes par le syndrome de Cowden sur la page Youtube de l'association. Un flyer est aussi téléchargeable en cliquant ici, n'hésitez pas à le diffuser autour de vous. 
   

• Pour la vie de l'association, ses témoignages, ses histoires, ses coups de cœur et ses coups de gueule : retrouvez-nous sur Facebook, sur une page comptant un peu plus de 250 membres.
   

• Vous trouverez ci-dessous les procés-verbaux des dernières réunions de l'association.

      - réunion du dimanche 30 avril 2023
    - réunion du dimanche 30 juillet 2023

- réunion du samedi 23 mars 2024
-réunion du dimanche 31 août 2024

- réunion du lundi 3 mars 2025

- réunion du mercredi 12 mars 2025

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