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Le syndrome de Cowden : les avancées de la recherche et les perspectives
Ces derniers mois, la recherche sur le syndrome de Cowden a mis l'accent sur une meilleure compréhension du gène PTEN et de ses mutations.
Hartmann Sandra
31 mars1 min de lecture
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Syndrome de Cowden : se connecter, s'entraider, se soutenir grâce à la cartographie collaborative
L'Association Syndrome de Cowden a mis en place une carte interactive pour visualiser les personnes concernées par cette maladie.
Hartmann Sandra
17 mars1 min de lecture
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Syndrome de Cowden : mieux comprendre cette maladie rare
Le syndrome de Cowden est une maladie génétique rare. De nombreuses personnes mènent une vie normale et épanouie, grâce à un suivi médical.
Hartmann Sandra
17 févr.1 min de lecture
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Les personnes atteintes du syndrome de Cowden : un parcours de soin multiple
Chaque malade du syndrome de Cowden a un parcours de soin différent, des pathologies différentes.
Hartmann Sandra
3 févr.1 min de lecture
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Parler de la maladie, encore, pour faire connaître le syndrome de Cowden
Le 23 octobre, dans le cadre de la journée mondiale de sensibilisation aux mutations du gène Pten, dont le syndrome de Cowden fait...
Hartmann Sandra
28 oct. 20241 min de lecture
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Congrès Alliance maladies rares : l'Association Syndrome de Cowden était présente
L'Alliance maladies regroupe des associations de malades. L'Association Syndrome de Cowden fait partie des associations membres.
Hartmann Sandra
5 juin 20241 min de lecture
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📣 L'association est reconnue d'intérêt général
Nous sommes heureux de vous annoncer que l'Association Syndrome de Cowden est désormais reconnue d'intérêt général. Cela signifie que...
Hartmann Sandra
10 mai 20241 min de lecture
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La balade solidaire
J'ai l'honneur de vous annoncer que, pour la 3e année, la nouvelle Balade Solidaire organisée par Groupama Auvergne Rhône-Alpe se...
Hartmann Sandra
5 mai 20241 min de lecture
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Les groupes de parole
L'Association Syndrome de Cowden propose désormais des groupes de parole pour les malades et leurs aidants. Partager son vécu sur la...
Hartmann Sandra
5 mai 20241 min de lecture
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Témoignage sur Europe 1
Arzhela Robert, présidente de l'Association pour le Syndrome de Cowden s'est exprimé vendredi 15 mars 2024 dans la libre antenne d'Europe...
Hartmann Sandra
5 mai 20241 min de lecture
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Notre rétrospective 2023 et en avant pour 2024
En janvier, c'est l'occasion de regarder un peu dans le rétro. Qu'avons-nous fait en 2023 ? Retour sur quelques événements pour...
Hartmann Sandra
4 janv. 20241 min de lecture
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