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Les médias parlent de nous
L'Association Syndrome de Cowden est présente dans les médias. C'est un long travail pour faire parler du syndrome de Cowden.
Hartmann Sandra
7 juin 20241 min de lecture
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Congrès Alliance maladies rares : l'Association Syndrome de Cowden était présente
L'Alliance maladies regroupe des associations de malades. L'Association Syndrome de Cowden fait partie des associations membres.
Hartmann Sandra
5 juin 20241 min de lecture
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Notre rétrospective 2023 et en avant pour 2024
En janvier, c'est l'occasion de regarder un peu dans le rétro. Qu'avons-nous fait en 2023 ? Retour sur quelques événements pour...
Hartmann Sandra
4 janv. 20241 min de lecture
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Dimanche 4 juin : balade solidaire Groupama au profit de l'association à Premery dans la Nièvre
Pour sensibiliser aux maladies rares et financer des projets, les caisses régionales organisent chaque année des balades et événements...
Hartmann Sandra
19 mars 20231 min de lecture
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L'association travaille pour être référencée sur les sites d'expertises dédiés aux maladies rares
D'après le ministère de la Santé Les maladies sont dites rares lorsqu’elles touchent une personne sur 2 000, soit pour la France moins de...
Hartmann Sandra
19 mars 20231 min de lecture
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