top of page


Hartmann Sandra
20 janv.1 min de lecture
Connaissez-vous le loup burn-out....
Maladie rare, charge mentale et importance de la prévention, organisation des rendez-vous médicaux.
4 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
23 déc. 20241 min de lecture
Le syndrome de Cowden et la charge mentale
La charge mentale des patients atteints par le syndrome de Cowden.
11 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
12 nov. 20241 min de lecture
Handicap : modernisons nos lois
Le CNCPH souhaite recueillir des propositions qui éclaireront le législateur afin d’élaborer une proposition de loi sur le handicap.
5 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
23 oct. 20241 min de lecture
Morceaux choisis, le bilan de nos dernières actions, suite et fin
L'association porte un projet vidéo "Je suis Syndrome de Cowden", pour continuer de se faire entendre,. Nous le disons jamais assez, mais, e
6 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
11 juil. 20241 min de lecture
Le syndrome de Cowden, parlons-en...
Connaissez-vous le syndrome de Cowden ?
23 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
7 juin 20241 min de lecture
Les médias parlent de nous
L'Association Syndrome de Cowden est présente dans les médias. C'est un long travail pour faire parler du syndrome de Cowden.
3 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
5 juin 20241 min de lecture
Congrès Alliance maladies rares : l'Association Syndrome de Cowden était présente
L'Alliance maladies regroupe des associations de malades. L'Association Syndrome de Cowden fait partie des associations membres.
5 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
10 mai 20241 min de lecture
📣 L'association est reconnue d'intérêt général
Nous sommes heureux de vous annoncer que l'Association Syndrome de Cowden est désormais reconnue d'intérêt général. Cela signifie que...
4 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
5 mai 20241 min de lecture
La balade solidaire
J'ai l'honneur de vous annoncer que, pour la 3e année, la nouvelle Balade Solidaire organisée par Groupama Auvergne Rhône-Alpe se...
3 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
5 mai 20241 min de lecture
Les groupes de parole
L'Association Syndrome de Cowden propose désormais des groupes de parole pour les malades et leurs aidants. Partager son vécu sur la...
3 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
5 mai 20241 min de lecture
Témoignage sur Europe 1
Arzhela Robert, présidente de l'Association pour le Syndrome de Cowden s'est exprimé vendredi 15 mars 2024 dans la libre antenne d'Europe...
2 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
4 janv. 20241 min de lecture
Notre rétrospective 2023 et en avant pour 2024
En janvier, c'est l'occasion de regarder un peu dans le rétro. Qu'avons-nous fait en 2023 ? Retour sur quelques événements pour...
36 vues0 commentaire


Hartmann Sandra
22 avr. 20221 min de lecture
Qu'est-ce que le Syndrome de Cowden ?
Le Syndrome de Cowden, ou maladie de Cowden, est une rare maladie génétique caractérisé par des hamartomes multiples et disséminés, et...
57 vues0 commentaire
bottom of page