L’Association Syndrome de Cowden marche pour le Téléthon

Le 6 décembre, l’association sera présente à la Marche du Téléthon 2025 à Paris pour représenter et donner de la visibilité au Syndrome de Cowden et à l'Association Syndrome de Cowden. 

Pourquoi marcher pour le Téléthon ?

Bien que le Téléthon se concentre traditionnellement sur les maladies neuromusculaires, sa mission s'est élargie au fil des ans pour soutenir la recherche sur toutes les maladies rares.

En participant à la marche du 6 décembre, l'Association Syndrome de Cowden souhaite :

• Montrer que les patients atteints du Syndrome de Cowden font partie de la communauté des maladies rares.

• Informer le public et les professionnels de santé sur les risques et la complexité du syndrome de Cowden, souvent sous-diagnostiqué.

• Soutenir la recherche : chaque pas et chaque don compte pour accélérer la compréhension des maladies rares et le développement de traitements 

Nous encourageons tous ceux qui le peuvent à faire un don pour le Téléthon, afin que la recherche puisse continuer à avancer pour le syndrome de Cowden et toutes les autres maladies rares.

👉 Rendez-vous sur le site officiel de l'AFM-Téléthon pour trouver les informations spécifiques à la Marche de Paris, faire un don en ligne ou organiser un événement de soutien local.