Vigilance et suivi
- Hartmann Sandra
- 13 janv.
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Dernière mise à jour : 19 janv.
Le syndrome de Cowden est une maladie génétique orpheline rare. Le diagnostic est posé après une analyse génétique avec une prise de sang et la découverte d'une mutation du gène Pten. La prise en charge des patients est multidisciplinaire.
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