top of page


S'occuper l'esprit en salle d'attente (épisode 2)
Que faire pour s'ccuper l'esprit lorsque l'on est en salle d'attente...
Hartmann Sandra
30 juin1 min de lecture
Â
Â
Â


Marche Solidaire à Coulanges-sur-Yonne : une randonnée pour le syndrome de Cowden
Prêts à chausser vos baskets ? Qui plus est pour une cause solidaire ? Suivez le guide, pour les explcations... Le dimanche 29 juin approche à grands pas. En participant à cette randonnée solidaire à Coulanges-sur-Yonne, vous offrez bien plus qu'une simple marche. L'intégralité des bénéfices sera reversée à l'Association Syndrome de Cowden.
Hartmann Sandra
27 juin2 min de lecture
Â
Â
Â


Comprendre le syndrome de Cowden : un guide essentiel
Le syndrome de Cowden, souvent sous-diagnostiqué, est une affection génétique rare qui augmente considérablement le risque de développer certains types de cancer.
Hartmann Sandra
19 mai2 min de lecture
Â
Â
Â


Occupation en salle d'attente : laisser vagabonder votre esprit, faites des exercices de respiration
Le suivi d'une maladie chronique, c'est souvent du temps en salle d'attente... et parfois c'est long. "Je suis dans une salle d'attente, que puis-je faire pour m'occuper l'esprit ?
Hartmann Sandra
12 mai2 min de lecture
Â
Â
Â


Un événement sportif pour sensibiliser au syndrome de Cowden
Vendredi 11 avril, le collège Jean-Roch-Coignet de Courson-les-Carrières organise un cross au profit de l'Association Syndrome de Cowden.
Hartmann Sandra
10 avr.1 min de lecture
Â
Â
Â


Le syndrome de Cowden : les avancées de la recherche et les perspectives
Ces derniers mois, la recherche sur le syndrome de Cowden a mis l'accent sur une meilleure compréhension du gène PTEN et de ses mutations.
Hartmann Sandra
31 mars1 min de lecture
Â
Â
Â


Le Comité interministériel du handicap (CIH) : un engagement renouvelé pour l'inclusion
L'Association Syndrome de Cowden suit avec intérêt les avancées en matière d'accessibilité et d'inclusion.
Hartmann Sandra
24 mars1 min de lecture
Â
Â
Â


Syndrome de Cowden : se connecter, s'entraider, se soutenir grâce à la cartographie collaborative
L'Association Syndrome de Cowden a mis en place une carte interactive pour visualiser les personnes concernées par cette maladie.
Hartmann Sandra
17 mars1 min de lecture
Â
Â
Â


28 février: Journée internationale des maladies rares
Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2 000, soit pour la France moins de 30 000 personnes pour une...
Hartmann Sandra
28 févr.1 min de lecture
Â
Â
Â


Syndrome de Cowden : mieux comprendre cette maladie rare
Le syndrome de Cowden est une maladie génétique rare. De nombreuses personnes mènent une vie normale et épanouie, grâce à un suivi médical.
Hartmann Sandra
17 févr.1 min de lecture
Â
Â
Â


Le syndrome de Cowden en vidéo
L'association poste régulièrement des petites vidéos explicatives sur le syndrome de Cowden.
Hartmann Sandra
10 févr.1 min de lecture
Â
Â
Â


Connaissez-vous le loup burn-out....
Maladie rare, charge mentale et importance de la prévention, organisation des rendez-vous médicaux.
Hartmann Sandra
20 janv.1 min de lecture
Â
Â
Â


Vigilance et suivi
Le syndrome de Cowden est une maladie génétique orpheline rare. La prise en charge des patients est multidisciplinaire.
Hartmann Sandra
13 janv.1 min de lecture
Â
Â
Â


Le syndrome de Cowden et la charge mentale
La charge mentale des patients atteints par le syndrome de Cowden.
Hartmann Sandra
23 déc. 20241 min de lecture
Â
Â
Â


Marche des maladies rares
La marche des maladies rares organisée par l'Alliance maladies rares fait partie des nombreux événements du Téléthon. L'Association...
Hartmann Sandra
9 déc. 20241 min de lecture
Â
Â
Â


À petits pas, à chaque jour suffit sa peine et sa victoire
L'Association Syndrome de Cowden suit le travail des autres associations de malades et de leurs proche
Hartmann Sandra
25 nov. 20241 min de lecture
Â
Â
Â


Handicap : modernisons nos lois
Le CNCPH souhaite recueillir des propositions qui éclaireront le législateur afin d’élaborer une proposition de loi sur le handicap.
Hartmann Sandra
12 nov. 20241 min de lecture
Â
Â
Â
Parler de la maladie, encore, pour faire connaître le syndrome de Cowden
Le 23 octobre, dans le cadre de la journée mondiale de sensibilisation aux mutations du gène Pten, dont le syndrome de Cowden fait...
Hartmann Sandra
28 oct. 20241 min de lecture
Â
Â
Â


Morceaux choisis, le bilan de nos dernières actions, suite et fin
L'association porte un projet vidéo "Je suis Syndrome de Cowden", pour continuer de se faire entendre,. Nous le disons jamais assez, mais, e
Hartmann Sandra
23 oct. 20241 min de lecture
Â
Â
Â


Morceaux choisis, le bilan de nos dernières actions 1/2
Retour sur les dernières actions de l'Association Syndrome de Cowden en faveur des malades et de leurs aidants
Hartmann Sandra
21 oct. 20241 min de lecture
Â
Â
Â
bottom of page






